医械类车间

适用于一、二类医疗器械生产企业。一类医疗器械一般由市食品药品监督管理局来审批、发给注册证的。二类医疗器械一般由省食品药品监督管理局来审批、发给注册证的。

化学类车间

适用于各类化工生产企业。如：化工类产品生产企业、精细化学品产品类生产企业、橡胶塑料类产品生产企业、环保类产品生产企业、工艺礼品类产品生产企业。

GMP车间

GMP”是英文Good Manufacturing Practice的缩写，中文的意思是”良好作业规范,或是“优良制造标准”是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度它是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。简要的说，GMP要求食品生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保终产品的质量(包括食品安全卫生)符合法规要求。